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Titelaufnahme

Titel
Pazopanib in Primary Cardiac Angiosarcoma of the Right Atrium: A Case Report
Verfasser / VerfasserinBrodowicz, Thomas ; Hamacher, Rainer ; Schur, Sophie
BeteiligtBrodowicz, Thomas [Corresponding author]
Enthalten in
Case Reports in Oncology, 2016, 9 (2016), 2, S. 363-367
ErschienenBasel : Karger, 2016
MaterialOnline-Ressource
SpracheEnglisch
DokumenttypAufsatz in einer Zeitschrift
Schlagwörter (EN)Cardiac sarcoma / Angiosarcoma / Soft tissue sarcoma / Right atrium / Pazopanib
ISSN1662-6575
URNurn:nbn:at:at-ubmuw:3-72 
DOI10.1159/000447088 
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Abstract

Primary heart tumors are an extremely rare oncological entity with primary cardiac sarcomas usually representing 20% of all primary cardiac tumorous lesions [Shanmugam: Eur J Cardiothorac Surg 2006;29: 925–932; Orlandi et al.: J Thorac Oncol 2010;5: 1483–1489]. Angiosarcoma is the most prevalent histology and despite a multidisciplinary approach tends to have a dismal prognosis [Shanmugam: Eur J Cardiothorac Surg 2006;29: 925–932; Fury et al.: Cancer J 2005;11: 241–247]. Based on the prevailing literature, we report a 48-year-old woman diagnosed with primary metastatic cardiac angiosarcoma who showed a severe hypersensitivity reaction to conventional chemotherapy with taxanes but an excellent response to treatment with the multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor pazopanib.

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