Titelaufnahme

Das Ziel dieser Dissertation ist die Entwicklung und Bewertung des Potenzials multifunktionaler polymerer Hilfsstoffe zur Bewältigung moderner Formulierungsherausforderungen. Die Dissertation setzt sich aus zwei Forschungsrichtungen zusammen. Eine davon beschäftigt sicht mit der Entwicklung von thiolatierten und aminierten Polymeren, die bioabbaubar und biokompatibel sind. Diese modifizierten Polymere, mit verbesserten mucoadhesiven, mucus-penetrating sowie freisetzungskontrollierenden und antimikrobiellen Eigenschaften, werden für Arzneimittellieferungssysteme an mukosale Oberflächen und zur Verbesserung von Wollfasern für medizinische Textilprodukte verwendet. Die zweite Forschungsrichtung beinhaltet die Entwicklung von phosphorylierten Polymeren für die Gestaltung lipidbasierter Arzneimittellieferungssysteme. Diese Systeme können eine effiziente Arzneimittellieferung für mukosale Permeation ermöglichen, die Aufnahme hydrophober und hydrophiler Moleküle in Zellen erleichtern und die Transfektion verbessern. Hierbei nutzen wir Änderungen des Zetapotentials und receptorvermittelte zelluläre Transportwege.

The objective of this thesis is to develop and evaluate the potential of multifunctional polymeric excipients in addressing modern formulation challenges. The dissertation comprises two research directions. One focuses on the development of thiolated and aminated polymers that are biodegradable and biocompatible. These modified polymers, with enhanced mucoadhesive, mucus-penetrating, release-controlling, and antimicrobial properties, are used for drug delivery systems to mucosal surfaces and the enhancement of wool fibers for textile medical products. The second research direction involves the development of phosphorylated polymers for the design of lipid-based drug delivery systems. These systems can provide efficient drug delivery for mucosal permeation, facilitate the uptake of hydrophobic and hydrophilic molecules into cells, and enhance transfection. For this purpose, zeta potential changes and receptor-mediated cellular transport pathways are leveraged.