Materialien auf Molybdänsulfidbasis sind als effiziente Katalysatoren für die Wasserstoffentwicklung (hydrogen evolution reaction, HER) bekannt. Da die Bindungsstelle des H-Atoms an MoSx in der Diskussion steht, stellt [HMo3S13]- ein interessantes molekulares Modellsystem dar, um dieser Frage auf den Grund zu gehen. Hier wird der Cluster [HMo3S13]- in der Gasphase mittels Fourier-Transformations-Ionenzyklotronresonanz-Massenspektrometrie (FT-ICR MS), gekoppelt mit Infrarot-Mehrphotonendissoziationsspektroskopie (IRMPD), untersucht. Unsere Untersuchungen zeigen eine deutliche S-H-Streckschwingung bei 2450 cm-1. Thermochemische Argumente auf der Grundlage von DFT-Rechnungen deuten stark darauf hin, dass die beobachtete H-Adsorption an einer terminalen Disulfideinheit stattfindet.